中國日?qǐng)?bào)網(wǎng)5月27日電 《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》26 日刊登了國藥集團(tuán)中國生物發(fā)表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對(duì)成人 COVID-19 感染的保護(hù)效力評(píng)價(jià)》。研究顯示，國藥集團(tuán)兩款滅活疫苗保護(hù)效力分別為72.8%和78.1%。這是全球首個(gè)正式發(fā)表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果。

路透社報(bào)道稱，周三發(fā)表在《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(Journal of the American Medical Association)上的一項(xiàng)同行評(píng)議研究顯示，根據(jù)中期結(jié)果，中國國藥集團(tuán)的兩種新冠疫苗的保護(hù)效力均超過70%。

論文總結(jié)分析了中國生物旗下北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所的新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果。自2020年7月16日起，40411名受試者入組并被隨機(jī)分為含鋁佐劑的安慰劑組、新冠疫苗WIV04組（武漢所）和HB02組（北京所）。受試者平均年齡36.1歲，84.4%為男性。

受試者間隔21天接種兩劑。第二劑接種后14天，累計(jì)確診142例有效病例：鋁佐劑組95例，WIV04組26例，HB02組21例。兩款疫苗組人群保護(hù)力分別為72.8%和78.1%。

另據(jù)美國彭博社報(bào)道，發(fā)表在美國著名醫(yī)學(xué)雜志上的一項(xiàng)研究顯示，中國的國藥疫苗能夠成功遏制新冠肺炎，這是科學(xué)文獻(xiàn)中首次出現(xiàn)中國疫苗后期試驗(yàn)的詳細(xì)結(jié)果。

發(fā)表在《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上的這項(xiàng)研究覆蓋來自阿聯(lián)酋、巴林、埃及和約旦的40832名志愿者。他們被平分為三組，注射兩劑疫苗或者安慰劑。第二劑疫苗注射兩周后，注射了疫苗的志愿者中沒有一名出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀，而注射安慰劑的志愿者有兩名出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀。

文章說，包括國藥集團(tuán)和科興集團(tuán)在內(nèi)的中國疫苗，已成為從匈牙利、塞爾維亞到塞舌爾和秘魯?shù)劝l(fā)展中國家疫苗接種的重要支柱。

本月早些時(shí)候，世界衛(wèi)生組織(WHO)已經(jīng)批準(zhǔn)了國藥集團(tuán)的一款新冠疫苗，為中國通過“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”（COVAX）為全球提供更多疫苗鋪平了道路。

（編輯：齊磊 劉世東）